一、作用機制

受體特異性：α-Bungarotoxin是煙堿型乙酰膽堿受體（nAChRs）的競爭性拮抗劑，尤其對α7亞型受體具有高選擇性（IC50為1.6 nM）。它通過與乙酰膽堿競爭結合位點，阻斷神經遞質傳遞，導致神經肌肉接頭處信號傳導中斷。

二、試劑詳細信息

試劑名稱：α-Bungarotoxin

規格：1mg，2mg，5mg

純度：95％+

溶解性：溶部分有機溶液。

供應商：西安凱新生物科技

儲存條件：-10至-35°C干燥、避光儲存；不可反復凍融，現配現用！

注意事項：該試劑僅用于科研，不可用于診療。

三、科研應用

1.受體定位與成像：

熒光標記技術：通過與熒光染料（如FITC、CF680R）結合，α-Bungarotoxin可用于神經肌肉接頭處nAChRs的高分辨率熒光成像。CF680R標記的毒素因近紅外發射波長（701 nm）可穿透深層組織，減少背景干擾，適用于活體或厚組織切片研究。

單分子水平檢測：熒光標記的α-Bungarotoxin能夠實現受體單分子水平成像，為研究受體分布與動態提供工具。

2.受體純化與功能研究：

親和純化：生物素化的α-Bungarotoxin可結合親和素/鏈霉親和素基質，用于nAChRs的親和純化。

功能驗證：未結合的毒素作為受體阻斷劑，驗證膽堿能受體功能，例如研究膽堿能信號通路在神經發育中的作用。

四、相關試劑

Cholera Toxin Subunit B, CF 647

MAL-PEG-NH2，Maleimide-PEG-Amine，MW：10000

1207751-12-9

IA-PEG-NH2，Iodoacetyl-PEG-Amine，MW：5000

One-Step Lumitein  UV Protein Gel Stai,1X

DBCO-PEG-OPSS，OPSS-PEG-DBCO，MW：2000

Poly(ε-caprolactone)-PEG-Poly(ε-caprolactone)，MW：20000

HO-PEG-X

Hydroxyl-PEG-X，X-PEG-OH，MW：20000

Agarose LE, Ultra-Pure Molecular Biology Grade

Azido-PEG11-Amine，Azido-dPEG(R)11-Amine

1800414-71-4

TCO-PEG-Amine，TCO-PEG-NH2，MW：1000

Fmoc-NH-PEG-NH2，Fmoc-NH-PEG-amine，MW：20000

Cy5 DIME;Cyanine5 DIME CAS：48221-03-0

Biotin-PEG-NH2，Biotin-PEG-amine，MW：20000

DopAmine-PEG-DopAmine

DOPA-PEG-DOPA，MW：10000

Vitamin E-PEG-Amine，Tocopherol-PEG-NH2，MW：10000

"GelRed  Nucleic Acid Gel Stain, 10, 000X in Water

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