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流式細胞術(shù)原理、實驗步驟及應(yīng)用概覽-賽默飛

來源:賽默飛世爾科技(中國)有限公司   2025年07月01日 10:14  


 

流式細胞儀可用于檢測細胞特征,包括細胞大小、細胞數(shù)量、細胞周期和細胞表型分析等。該技術(shù)可為研究人員提供單個細胞的高度特異性信息。從表達綠色熒光蛋白的細胞系到來源于組織的異質(zhì)細胞群體,都是典型的流式樣品類型。實現(xiàn)高效流式細胞分析的關(guān)鍵要求是將樣品制備成單細胞懸液,從而確保每個細胞都能進行數(shù)據(jù)分析。


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式細胞術(shù)簡介

流式細胞術(shù)是一種常用的細胞分析技術(shù),它在20世紀50年代被用于檢測細胞的體積,可在細胞隨快速流動的液流直線通過流動室時進行檢測。從那時起,許多工程師和研究人員不斷創(chuàng)新,最終帶來了現(xiàn)代流式細胞儀,利用流式細胞儀,溶液中的細胞以每秒10,000個細胞(或更多)的速度通過儀器的激光檢測區(qū),進而對細胞進行檢測和分析。如今的流式細胞儀可檢測更多的熒光參數(shù)(從1或2至最多60個左右),利用不同顏色的熒光染料可同時檢測同一個細胞上的所有這些參數(shù)。流式細胞儀運行速度快且具有單細胞水平檢測能力,能夠快速分析和鑒定數(shù)百萬個細胞,并為細胞生物學(xué)家提供大量統(tǒng)計學(xué)數(shù)據(jù),,但無法獲得顯微鏡可提供的形態(tài)特征和亞細胞定位信息??茖W(xué),就像生活一樣,一切均在于權(quán)衡取舍!請參見表1流式細胞術(shù)和顯微鏡技術(shù)的對比。

 

1.流式細胞術(shù)和熒光顯微成像作為細胞分析技術(shù)的對比。

 

 

 

流式細胞術(shù)的潛在應(yīng)用

流式細胞術(shù)的潛在應(yīng)用非常多,包括檢測和測量:

· 蛋白質(zhì)表達 - 遍及所有細胞,包括細胞核內(nèi)

· 蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)譯后修飾 - 包括剪切和磷酸化蛋白質(zhì)

· RNA - 包括IncRNA、 miRNA和mRNA轉(zhuǎn)錄物

· 細胞健康狀態(tài) - 從存活率到晚期凋亡或程序化細胞死亡

· 細胞周期狀態(tài) - 是評估細胞處于G0/G1期、S期、G2期或多倍體狀態(tài)的強大工具,包括分析細胞凋亡和活化

· 鑒定和表征異質(zhì)樣本中的不同細胞亞群 - 包括區(qū)分中樞效應(yīng)記憶細胞和耗竭T細胞或調(diào)節(jié)性T細胞

分選用流式細胞儀還可以分選細胞并回收細胞亞群以用于后續(xù)實驗。這種專業(yè)流式細胞儀又被稱為熒光激活細胞分選儀(FACS),這一術(shù)語有時會與“流式細胞儀”混淆。然而,這種用法是錯誤的。流式細胞儀是不能進行細胞分選的分析儀器。細胞分選儀利用與流式細胞儀相似的流體學(xué)和熒光成分,但是能夠?qū)愘|(zhì)樣品中的特定細胞群體轉(zhuǎn)移到獨立試管中,這通常是基于特定的熒光標記特性。如果是在無菌條件下進行收集,則這些細胞可用于進一步的培養(yǎng)、操作和研究。

 

流式細胞術(shù)工作原理概述

流式細胞儀的三個主要元件是流體學(xué)、光學(xué)和電子學(xué)系統(tǒng)(圖1)。

流式細胞儀的流體系統(tǒng)負責將樣品從樣品管轉(zhuǎn)移到流動池。一旦通過流動池(并通過激光束),樣品將被分選出來(在細胞分選儀中)或移到廢液中。

光學(xué)系統(tǒng)的元件包括激發(fā)光源、透鏡和濾光片(用于收集和移動儀器周圍的光)以及用于產(chǎn)生光電流的檢測系統(tǒng)。

電子系統(tǒng)是流式細胞儀的大腦。在這里,來自檢測器的光電流經(jīng)過數(shù)字化、處理和保存,以用于后續(xù)分析。

 

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1.流式細胞儀三大主要元件示意圖。

 

樣品上樣到儀器

典型的實驗從單細胞懸浮液中的熒光標記細胞開始,但是可以使用任何顆粒類型的樣品。將樣品置于流式細胞儀上,樣品被吸到儀器中,細胞懸浮在一種被稱為鞘液的生理緩沖液。流體系統(tǒng)(管道、泵和閥)將初始樣品懸浮液排列成單列細胞流(圖2),并使細胞通過流式細胞儀以進行分析。

 

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2.流式細胞儀的流體學(xué)。流動池(也稱為流式小室)使樣品中的細胞(顆粒)排成一列。這是單細胞分析的關(guān)鍵步驟。

 

激光檢測點

細胞與激光發(fā)生相互作用的地方稱為激光檢測點(圖3)。您也可能聽過它的另一個名字“激光攔截”。這是熒光檢測發(fā)生的地方。當激光束照射到單個細胞時,一些光會撞到細胞內(nèi)的物理結(jié)構(gòu),導(dǎo)致光線散射。這種光散射可被測量,并且與相對細胞大小和細胞內(nèi)的結(jié)構(gòu)相關(guān)。這些測量稱為前向角散射(FSC)和側(cè)角散射(SSC),取決于收集光的位置相對于激光路徑的角度。幾乎同時,來自激光器的光激發(fā)與細胞相關(guān)的所有熒光團,產(chǎn)生熒光發(fā)射。所有這些光被檢測器收集并通過流式細胞儀的電子元件進行處理。通過激光檢測點之后,流體系統(tǒng)會將不需要的細胞輸送到廢液桶中。在細胞分選儀中,細胞將在激光檢測點被分選和輸送到收集管中,以供后續(xù)實驗使用。

 

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3.激光檢測點。在流式細胞儀內(nèi),當顆粒一個一個流過激光器前方時,激光束照射到獨立顆粒的地方稱為激光檢測點。

 

總結(jié)

流式細胞術(shù)是一種強大的工具,適用于從表型分析到細胞健康狀態(tài)和存活率的各種細胞分析應(yīng)用。

 

流式細胞術(shù)的兩大優(yōu)點是能夠測定同一樣品上的大量參數(shù)(2-30個或更多),以及能夠在幾秒內(nèi)收集數(shù)百萬個細胞的信息。

 

流式細胞儀有3個主要組成部分,即流體學(xué)、光學(xué)和電子學(xué)系統(tǒng),它們共同構(gòu)成了完整的細胞分析系統(tǒng)(圖4)。

 

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4.流式細胞儀的工作元件。


 

 

 

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賽默飛世爾科技(中國)有限公司

 


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