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蛋白組學樣本制備可以從蛋白水平研究蛋白結構、互作圖譜、研究表觀遺傳、發現疾病標志物并拓展腫瘤篩查等提供了方法學支持；在上質譜儀之前，摸索出一套成熟穩定的樣本制備方法才能保證鑒定結果質量和一致性。

樣本類型

細胞樣本：包括懸浮細胞和貼壁細胞等，需根據細胞類型選擇合適的裂解方法和提取方式。

組織樣本：涵蓋動物組織（如心、肝、脾、腎、肺等）、植物組織（如葉、花、果實、種子、樹根、樹皮等）及軟體動物（如血吸蟲、旋毛蟲等），需進行適當的處理，如切割、洗滌、速凍等，以保證樣本的完整性和蛋白的提取效率。

液體樣本：有血漿或血清（需先富集低豐度蛋白）、唾液、淚液、尿液、乳汁、腦脊液、腹水等，不同液體樣本的采集、處理和保存方法各有特點。

血漿低豐度蛋白富集磁珠試劑盒

基于免疫磁珠捕獲的方法，對血漿樣本中的循環蛋白進行富集，在下游的蛋白組學檢測中能夠降低高豐度蛋白對低豐度蛋白信號覆蓋的作用，從而提高低豐度蛋白的信號強度，提升蛋白鑒定數量和定量的重復性。

蛋白質組學樣本前處理試劑盒

針對微量蛋白（5-100 μg）的處理，可以快速的制備前處理的樣品，可用于后續的質譜分析。

以50 μg 293T細胞蛋白為例，蛋白和肽段鑒定量如圖示

磷酸肽蛋白（肽段）提取試劑盒

基于聚合物的固定化金屬離子親和捕獲法，磷酸化蛋白質組覆蓋率和回收率。

以100 μg 293T肽段為例，蛋白、磷酸化肽段和磷酸化位點鑒定量如圖示

蛋白組學樣本制備

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